Alle hinterlegten seltenen Krankheiten

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ADA-SCID
Akromegalie
Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Amyloidose
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Anaplastisch-großzelliges Lymphom (ALCL)
ANCA (anti neutrophile cytoplasmatische Antikörper) assoziierten Vaskulitiden
Angeborene hepatische Cholestase & progressive familiäre intrahepatische Cholestase
Angiomyolipome (AML)
Aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase Mangel
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
Cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)
Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom (CAPS)
Cystinose
Cystische Fibrose (CF)
Duchenne-Muskeldystrophie
Familiäre Transthyretin-Amyloidose (ATTR)
Hämophilie
Hepatozelluläres Karzinom
Hereditäres Angioödem
Hodgkin Lymphom
Homocystinurie
Hyperlipoproteinämie Typ 1 (HLP Typ 1)
Hypophosphatasie -HPP
Idiopathische Lungenfibrose
Immunthrombozytopenie (ITP)
Klinefelter-Syndrom
Kutanes T-Zell-Lymphom
Lebersche Hereditäre Optikus-Neuropathie (LHON)
Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS)
Lyososomale saure Lipase -Defizit (LAL-D)
Mantelzell-Lymphom
Morbus Addison
Morbus Behçet
Morbus Cushing
Morbus Fabry
Morbus Gaucher
Morbus Hunter
Morbus Pompe
Multiples Myelom
Myasthenia gravis
Myelodysplastisches Syndrome
Niemann Pick Typ B
Niemann Pick Typ C
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Polycythaemia vera
Porphyrie
Primär-biliäre Zirrhose (PBC)
Primäre Immundefizienz
Primäre Myelofibrose
Pulmonal - arterielle Hypertonie/ Lungenhochdruck
Systemic Onset Juvenile Idiopathische Arthritis
Systemische Sklerodermie
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
Thalassämie
Tuberöse Sklerose
X-chromosomalen Hypophosphatämie
Es wurden keine Daten gefunden.

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