Aktuell & Info

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Kinderspezial - Rare Disease
Um die Versorgung betroffener Kinder von seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern, müssen Wege gefunden werden, die Erkrankungen früher zu er­kennen, früher zu diagnostizieren und dementsprechend früher mit möglichen Therapien beginnen zu können.
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Das Lennox-Gastaut-Syndrom
Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine schwere epileptische Enzephalopathie des Kindesalters.Zur vollständigen Beschreibung klicken Sie hier!
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XLH
Die X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) ist eine erbliche renale Phosphatverlusterkrankung, die durch Hypophosphatämie, Rachitis und/oder Osteomalazie und vermindertes Wachstum gekennzeichnet ist.Zur vollständigen Beschreibung klicken Sie hier!
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Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
Die progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC) ist eine sehr seltene, automal rezessiv vererbte, cholestatische Erkrankung. Zur vollständigen Beschreibung klicken Sie hier!
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Jetzt noch einfacherer Zugriff auf die Symptomsuche Datenbank.
Das Nutzen der Symptomsuche Datenbank, um nach Symptomen seltener Erkrankungen zu suchen, ist mit der neuen Funktion "Eingeloggt bleiben" noch nutzerfreundlicher. Wie Sie diese Funktion nutzen können, lesen Sie hier.
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Awareness-Kampagne zu Seltenen Erkrankungen
Rechtzeitig vor dem Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2022 läuftein Beitrag zur Bewusstseinsbildung zum Thema Seltene Erkrankungen imy-doc Wartezimmer TV vieler Ärzt*innen in Österreich.
Zentren für seletene Krankheiten News Teaser
Zentren für Seltene Krankheiten in Österreich
Es gibt 6.000 – 8.000 verschiedene Seltene Krankheiten. Etwa 6 bis 8 Prozent der Bevölkerung sind an einem seltenen Leiden erkrankt oder werden im Laufe ihres Lebens daran erkranken – das sind in Österreich etwa 400.000 Personen.
Es wurden keine Daten gefunden.

Hauptsponsoren

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