Aktuell & Info

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Jetzt noch einfacherer Zugriff auf die Symptomsuche Datenbank.
Das Nutzen der Symptomsuche Datenbank, um nach Symptomen seltener Erkrankungen zu suchen, ist mit der neuen Funktion "Eingeloggt bleiben" noch nutzerfreundlicher. Wie Sie diese Funktion nutzen können, lesen Sie hier.
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Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine schwere, progrediente genetische Muskelerkrankung. Sie betrifft fast ausschließlich Buben und wird X-chromosomal rezessiv vererbt.Zur vollständigen Beschreibung klicken Sie hier!
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XLH
Die X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) ist eine erbliche renale Phosphatverlusterkrankung, die durch Hypophosphatämie, Rachitis und/oder Osteomalazie und vermindertes Wachstum gekennzeichnet ist.Zur vollständigen Beschreibung klicken Sie hier!
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LAL-D
Die lysosomale saure Lipase-Defizienz (LAL-D) ist eine genetische Erkrankung aus der Gruppe der lysosomalen Speichererkrankungen.Zur vollständigen Beschreibung klicken Sie hier!
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7. PRAEVENIRE Gesundheitstage
im Stift Seitenstetten„Die PRAEVENIRE Gesundheitstage 2022 haben einen eindrucksvollen Überblick zu den aktuellen Entwicklungen im Gesundheitsbereich gegeben“, resümiert PRAEVENIRE Präsident Dr. Hans Jörg Schelling. Lesen Sie mehr unter www.praevenire.at
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Awareness-Kampagne zu Seltenen Erkrankungen
Rechtzeitig vor dem Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2022 läuftein Beitrag zur Bewusstseinsbildung zum Thema Seltene Erkrankungen imy-doc Wartezimmer TV vieler Ärzt*innen in Österreich.
Zentren für seletene Krankheiten News Teaser
Zentren für Seltene Krankheiten in Österreich
Es gibt 6.000 – 8.000 verschiedene Seltene Krankheiten. Etwa 6 bis 8 Prozent der Bevölkerung sind an einem seltenen Leiden erkrankt oder werden im Laufe ihres Lebens daran erkranken – das sind in Österreich etwa 400.000 Personen.
Es wurden keine Daten gefunden.

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